НИКВИТИН ПАТЧИ 14МГ/24Ч 7 ПАТЧЕЙ

NIQUITIN PLASTRY 14MG/24H 7 PLASTRÓW

RODZAJ REJESTRACJI:Lek

ILOŚĆ:7 sztuk

NiQutin przezroczysty to lek w postaci plastrów, ułatwiający odzwyczajenie się od palenia tytoniu.

WSKAZANIA:

Lek NiQuitin system transdermalny stosuje się do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny takich jak uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne związane z rzucaniem palenia tytoniu.

DAWKOWANIE:

Plaster należy stosować raz na dobę. Jeśli w ciągu dnia wypalasz więcej niż 10 papierosów, kurację zacznij od plastra o dawce 21 mg (stopień 1). Jeśli w ciągu dnia wypalasz 10 lub mniej papierosów, kurację zacznij od plastra o dawce 14 mg (stopień 2).

Kuracja NiQuitin trwa 10 lub 8 tygodni w zależności od jakiego stopnia plastrów rozpocząłeś kurację:

- jeśli zacząłeś z plastrami 21 mg (stopień 1) - stosuj je przez 6 tygodni. Następnie zmniejsz dawkę plastra na 14 mg ( Stopień 2), które stosuj przez następne 2 tygodnie. Ostatni Stopień 3 to plastry 7 mg - stosuj je również przez 2 tygodnie.

- jeżeli zacząłeś od Stopnia 2 (plastry 14mg) stosuj je przez 6 tygodni. Później przejdź do Stopnia 3 (plastry 7 mg), które będziesz używać przez następne 2 tygodnie.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

SKŁAD:

Substancją czynną leku jest nikotyna.1 plaster zawiera 114 mg nikotyny i dostarcza 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Substancje pomocnicze kopolimer etylenowinylooctanu, wielowarstwowy laminat (barwiony średniej gęstości polietylen/ aluminium/ polietylenu tereftalan/ etylenowinylooctan), wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy, film poliestrowy, brązowy atrament.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W zalecanym dawkowaniu nie stwierdzono występowania żadnych ciężkich działań niepożądanych pozastosowaniu leku NiQuitin.Samo zaprzestanie palenia może powodować objawy, takie jak uczucie osłabienia, zawroty głowy,bóle głowy, kaszel i objawy grypopodobne. Objawy, takie jak zmienność nastroju, bezsenność,depresja, rozdrażnienie, lęk, senność, niepokój, nerwowość i trudności z koncentracją, zaburzenia snumogą również być spowodowane zaprzestaniem palenia tytoniu.Inne działania niepożądane wymieniono poniżej w grupach opartych na prawdopodobieństwie ichwystąpienia:Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)- reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra- zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne- nudności, wymioty- ból głowy- zawroty głowy- kołatanie sercaCzęsto (występujące u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż u 1 na 100 pacjentów)- nerwowość- drżenie- duszność- kaszel- zapalenie gardła- niestrawność- bóle brzucha- biegunka- zaparcie- zwiększona potliwość- suchość w jamie ustnej- bóle stawów, mięśni, klatki piersiowej lub kończyn- zmęczenie/złe samopoczucie lub osłabienieNiezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)- reakcje alergiczne (uczulenie)- tachykardia (przyspieszenie czynności serca)- objawy grypopodobneBardzo rzadko (występujące u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)

- reakcje skórne- nadwrażliwość na światło słoneczne- ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu lubuczucia ucisku w klatce piersiowej, wysypki skórnej lub odczucia możliwości wystąpieniaomdleniaDziałania niepożądane o nieznanej częstości występowania- drgawkiW miejscu przyklejenia plastra może wystąpić przemijająca wysypka, swędzenie, pieczeniei mrowienie skóry, obrzęk i ból. Takie objawy zazwyczaj ustępują szybko po usunięciu plastra.Rzadko mogą pojawić się bardziej nasilone reakcje w miejscu przyklejenia plastra. W takimprzypadku należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.W przypadku zaostrzenia podanych objawów lub wystąpienia innych objawów niepożądanychniewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.

PRODUCENT:GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE SP.

ADRES PRODUCENTA:ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa