Противоаллергический матрас Fiki Miki SENSITIVE MS11

Fiki Miki SENSITIVE MS11 Materac Antyalergiczny 120x60x12,5

MS11

Materac dziecięcy SENSITIVE antyalergic  przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci podczas snu i wypoczynku. Może być używany na całej powierzchni łóżka lub tylko na jej wybranej części. Dzianina antyalergic covers z której został wykonany pokrowiec jest dobrze tolerowana przez skórę oraz wolna od substancji szkodliwych.Konstrukcja pokrowca zapewnia swobodną cyrkulację powietrza i poprawia komfort snu. Chroni wkład materaca przed zabrudzeniami, stałymi zanieczyszczeniami oraz uszkodzeniami. Pokrowiec można w łatwy sposób zdjąć i założyć ponownie po praniu. Pokrowiec przystosowany jest do prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania i suszenia w suszarkach bębnowych.

Wskazania

profilaktyka wad postawy    

przeciwdziałanie przeciążeniom kręgosłupa- które wiążą się z wymuszoną pozycją ciała podczas snu    

zapobieganie zaburzeniom snu    

choroby układu nerwowo-mięśniowego u dzieci, dysfunkcje narządu ruchu

Materac dwustronny, 4 warstwy

1. Czterowarstwowy pokrowiec (konstrukcja 4W) 

2. Pianka lateksowa - zawiera 20% lateksu naturalnego i 80% lateksu syntetycznego 

3. Pianka poliuretanowa - z poprzecznymi i wydłużonymi kanałami wentylacyjnymi 

4. Utwardzana krawędź, wykonana z pianki poliuretanowej PUR

Certyfikaty i atesty

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),  Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),  Wyrób medyczny kl. I  zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.

Oferta dotyczy produktu (zdjęcie poniżej):