MICROLIFE BP A2 МОНИТОР АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ + БЛОК ПИТАНИЯ

Ciśnieniomierz BP A2 firmy Microlife jest automatycznym ciśnieniomierzem naramiennym. Dzięki prostej obsłudze i dokładności doskonale nadaje się do regularnej kontroli ciśnienia krwi w warunkach domowych. Ciśnieniomierz może być zasilany bateriami (akumulatorkami). Kiedy baterie są w ¾ wyczerpane na urządzeniu pojawia się migający symbol informujący o tym użytkownika. Ciśnieniomierz posiada pamięć 30 ostatnich pomiarów wraz z datą i godziną. Przyrząd pozwala na wykrywanie arytmii serca.

- System PAD - wykrywanie arytmii

- Mankiet stożkowy M-L (22 - 42 cm)

- System Gentle+, optymalny dobór ciśnienia w mankiecie

- Testowany klinicznie - BHS ocena A/A

- Pomiar ciśnienia krwi i pulsu

- Klasyfikacja ryzyka wg WHO

- Wskaźnik poprawności założenia mankietu

- Pamięć 30 ostatnich pomiarów

- Wskaźnik ruchu ramienia

- Instrukcja w języku polskim

Specyfikacja Techniczna

• Warunki pracy: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

• Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %

• Warunki przechowywania: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

• Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %

• Waga: 340 g (z bateriami)

• Wymiary: 135,5 x 82 x 57 mm

• Sposób pomiaru: oscylometryczny, odpowiadający metodzie Korotkoff'a: faza I skurczowa, faza V rozkurczowa

• Zakres pomiaru: 20 - 280 mmHg – ciśnienie krwi 40 - 200 uderzeń na minutę – tętno

• Zakres wyświetlania ciśnienia w mankiecie: 0 - 299 mmHg

• Rozdzielczość: 1 mmHg

• Dokładność statyczna: ciśnienie w zakresie ± 3 mmHg

• Dokładność pomiaru tętna: ±5 % wartości odczytu

• Źródło napięcia: 4 x 1,5 V baterie alkaliczne; rozmiar AA

• Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)

• Żywotność baterii: Około 920 pomiarów (używając nowych baterii)

• Klasa IP: IP20

• Normy: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

• IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Podmiot prowadzący reklamę: CHDE Polska SA

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0044
• Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.
• To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
• Do produktu jest dołączona etykieta i/lub instrukcja obsługi w języku polskim.

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.