Имупрет N — капли для перорального применения, 50 мл, от простуды

Imupret N krople doustne 50 ml

Opis produktu:

Imupret N to lek w postaci doustnych kropli, który zawiera składniki pochodzenia naturalnego, jest wskazany do stosowania przy pierwszych oznakach przeziębienia, a także w czasie jego trwania. Skład leku w większości opiera się na ekstraktach roślinnych, takich jak: ziele skrzypu, ziele krwawnika, ziele mniszka lekarskiego korzeń prawoślazu, liście orzecha włoskiego, kwiat rumianku oraz ekstrakt z kory dębu. Imupret N jest ziołową alternatywą dla syntetycznych leków przeciwgorączkowych i przeciwzapalnych, przy pomocy naturalnych składników wzmacnia odporność, łagodzi objawy przeziębienia oraz hamuje rozprzestrzenianie się infekcji. Preparat ma postać płynu o zapachu i smaku rumianku.

Skład:

100 ml kropli doustnych zawiera:

• 100 ml wyciągu (1:38) otrzymanego z: Equisteum arvense L., herba (ziele skrzypu); Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego); Althaea officinalis L., herba (korzeń prawoślazu); Juglans regia L., folium (liście orzecha włoskiego); Taraxacum officinale F.H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego); Matricaria recutita L., flos (kwiat rumianku); Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. and Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu) w stosunku (5/4/4/4/4/3/2). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 59% (V/V) etanol. Zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.

Wskazania:

• Profilaktycznie przy pierwszych oznakach przeziębienia, w celu łagodzenia objawów w trakcie jego trwania oraz dla wzmocnienia odporności.
• Dla dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.

Działanie:

Lek stosowany przy pierwszych objawach oraz w czasie trwania przeziębienia.

Dawkowanie:

• Lek przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 10 kropli (dawka jednorazowa), 50-60 kropli (dawka dzienna, 5-6 razy dawka jednorazowa)
• Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 15 kropli (dawka jednorazowa), 75-90 kropli (dawka dzienna, 5-6 razy dawka jednorazowa)
• Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli: 25 kropli (dawka jednorazowa), 125-150 kropli (dawka dzienna, 5-6 razy dawka jednorazowa)
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
• Lek podawać doustnie.
• Lek Imupret N powinien być stosowany do całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa następujące po sobie tygodnie (14 dni).
• U dzieci w wieku poniżej 6 lat, lek może być stosowany bez konsultacji lekarskiej przez tydzień. Dłuższe stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej.
• Imupret N można przyjąć z niewielką ilością płynu (np. z wodą podaną w kieliszku do leków lub w przypadku dzieci – na małej łyżce wody).
• W celu łatwiejszego dawkowania butelkę należy trzymać pionowo podczas odmierzania kropli.

Przeciwwskazania:

Leku nie należy stosować jeśli pacjent ma uczulenie na:

• substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• rośliny z rodziny astrowatych Astreacae (dawniej złożonych Compositae).

Działania niepożądane:

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej.
• W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret N i nie stosować go ponownie.

Interakcje:

• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Brak badań oceniających oddziaływania leku Imupret N, krople doustne z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu. Dotychczas nie zostały zgłoszone interakcje leku Imupret N z innymi lekami.
• Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.

Podmiot odpowiedzialny:

Bionorica Polska Sp. z o.o.

Hrubieszowska 6B

01-209 Warszawa

UWAGA!

Przed przyjęciem leku zapoznaj się z treścią ulotki bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Każdy lek przyjmowany w niewłaściwy sposób zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.