Дексак SL анальгетик 20 пакетиков.

Dexak SL

20 saszetek

Producent

BERLIN CHEMIE AG

Wskazania

Dexak® stosowany jest w objawowym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego

Skład

Każda saszetka granulatu do sporządzania roztworu doustnego zawiera:

• deksketoprofen (Dexketoprofenum) 25 mg w postaci soli deksketoprofenu z trometamolem.
• Substancje pomocnicze: sacharoza: 2,40–2,44 g

Dawkowanie

Zalecana dawka dobowa w przypadku leku Dexak® to 25 mg deksketoprofenu co 8 godzin.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować produktów w następujących przypadkach:

• u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną,
• inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
• u pacjentów, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ) wywołują napad astmy, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa lub powodują wystąpienie polipów nosa, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego;
• u pacjentów z reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi podczas stosowania ketoprofenu lub fibratów w wywiadzie;
• u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforację, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ; u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub krwawieniem lub ich podejrzeniem, jak również wywiadem krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji,
• u pacjentów z przewlekłą niestrawnością;
• u pacjentów, u których występuje inne czynne krwawienie lub zaburzenia przebiegające z krwawieniami; u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego; u pacjentów z ciężką niewydolnością serca;
• u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min);
• u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (10–15 punktów w skali Child-Pugh);
• u pacjentów ze skazą krwotoczną i innymi zaburzeniami krzepnięcia krwi;
• u pacjentów ciężko odwodnionych (z powodu wymiotów, biegunki lub przyjmowania niedostatecznej ilości płynów);
• u kobiet w trzecim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.

Podmiot odpowiedzialny

BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp.z o.o. - ul. Słomińskiego 4, 00-204 Warszawa - Polska

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.