Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД 400 мг 48 таблеток

Ibuprofen FORTE APTEO MED

Opis

Zawiera 400 mg ibuprofenu, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zmniejszających ból i gorączkę. Lek ten stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu objawowym bólu o małym lub umiarkowanym nasileniu, takiego jak ból głowy, bóle miesiączkowe, ból zębów oraz gorączki.

Ibuprofen APTEO MED w dawce 400 mg jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży o masie ciała 40 kg i większej (w wieku 12 lat i powyżej).

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie objawowe bólu o nasileniu małym do umiarkowanego, takiego jak ból głowy, ból miesiączkowy, ból zębów oraz gorączka.

Jeśli po upływie 3 dni w przypadku leczenia gorączki i 4 dni w przypadku leczenia bólu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Substancja czynna: Ibuprofenum

Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian

Otoczka tabletki: Opadry White 03G28692:hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, makrogol 400

Dawkowanie

Dorośli i młodzież o masie ciała ≥40 kg (w wieku 12 lat i powyżej):

• Należy przyjmować 1 tabletkę (200 mg do 400mg ibuprofenu),popijając szklanką wody, maksymalnie do 3 razy na dobę, w razie konieczności.
• Nie przyjmować częściej niż co 6 godzin.
• Nie przyjmować więcej niż 1200 mg ibuprofenu na dobę.

Leku nie podawać młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg lub dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Przeciwwskazania

• jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta wystąpiły trudności w oddychaniu, astma, katar, obrzęk lub pokrzywka po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego (aspiryna) lub innych podobnych
• leków przeciwbólowych (NLPZ),
• jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka (lub kiedykolwiek wystąpiły dwa lub więcej przypadki choroby wrzodowej) lub krwawienie z żołądka,
• jeśli u pacjenta w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ,
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek, serca lub wątroby,
• jeśli u pacjenta występują krwawienia, w tym krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych),
• jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego,
• u pacjentów ze znacznym odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów),
• u pacjentek w ostatnim trymestrze ciąży.
• PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

  DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  Synoptis Pharma Sp. z o.o.