ЭКТОДОЗА раствор для ингаляций - 20 ампул по 2,5 мл.

ECTODOSE ROZTWÓR DO INSTALACJI - 20 ampułek x 2,5 ml

Wspomaganie leczenia stanów zapalnych oraz objawów chorób układu oddechowego – w tym astmy alergicznej i niealergicznej, zapalenia oskrzeli czy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Roztwór do inhalacji Ectodose:

• zapobiega występowaniu objawów reakcji alergicznych ze strony układu oddechowego u osób cierpiących np. na astmę alergiczną, alergiczny nieżyt nosa,
• chroni i nawilża błonę śluzową dróg oddechowych, np. przy kontakcie z pyłami, kurzem lub suchym powietrzem,
• wspomaga leczenie oraz zmniejsza objawy zapalenia oskrzeli
• zapobiega wysychaniu błon śluzowych i rozrzedza gęsty śluz, ułatwiając odkrztuszanie.

Skład

Ektoina 1,3% (Ectoin®), sól morska, woda. Nie zawiera środków konserwujących.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować w przypadku utrzymujących się urazów, np po operacji w obrębie układu oddechowego.

Sposób użycia:

O ile lekarz nie zaleci inaczej, ECTODOSE należy inhalować przy użyciu nebulizatora maksymalnie dwa razy dziennie, w pojedynczej dawce wynoszącej 2,5 ml. Przed inhalacją preparatu należy upewnić się, że inhalator jest czysty i nie ma na nim zabrudzeń. Dzieci do 10 roku życia powinny stosować preparat pod nadzorem osoby dorosłej.

1. Oderwać ampułkę zawierającą jedną dawkę preparatu i otworzyć ją poprzez przekręcenie górnej części.
2. Zawartość ampułki wlać do nebulizatora (pojemnika na lek). Ze względów produkcyjnych na dnie ampułki może pozostać mała ilość płynu.
3. Używać inhalatora zgodnie z instrukcją producenta.

W przypadku dzieci w wieku do 2 lat inhalacja roztworu może wymagać zastosowania specjalnego sprzętu (np. dopasowanej maski dla dzieci). Należy wówczas stosować sprzęt zalecany przez producenta nebulizatora.

Roztwór należy inhalować powoli.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Podmiot odpowiedzialny

Solinea Sp. z o.o. Sp. K.

Wyrób medyczny.

• Posiada oznakowanie CE.
• CE 0197
• Posiada deklarację zgodności UE.
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
• Zawiera etykietę oraz oznaczenia w języku polskim.