Иглы для карандашей всех Iglesy 31G 0,25 x 5 мм 100 штук

Igły do penów wszystkich Iglessy

31G 0,25 x 5 mm 100 sztuk

Opis produktu:

Iglessy to sterylne jednorazowe igły do penów insulinowych. Wyrób medyczny przeznaczony do stosowania ze wstrzykiwaczem (penem) do podskórnych iniekcji płynnych leków do organizmu.

• Kompatybilne z większością wstrzykiwaczy dostępnych na rynku.
• Sterylne, nietoksyczne, niepirogenne, cienkościenne.
• Trzypłaszczyznowe ostrze pokryte silikonem zapewnia łatwe i bezbolesne wkłucie.
• Łatwy przepływ leku.
• Zgodne z europejską normą EN ISO 11608-2:2012.

Igły Iglessy są kompatybilne m.in. z:

• NovoPen 4
• NovoPen Echo
• HumaPen savvio
• HumaPen Ergo
• HumaPen LUXURA HD
• Humalog KwikPen
• JuniorSTAR
• SoloStar
• GensuPen 2
• Polhumin Pen

Działanie:

Igły insulinowe Iglessy to wyrób medyczny przeznaczony do stosowania ze wstrzykiwaczem (penem) do podskórnych iniekcji płynnych leków do organizmu.

Sposób użycia:

• Pociągnąć za etykietkę, aby usunąć ją z igły do wstrzykiwacza.
• Przymocować igłę do wstrzykiwacza, a następnie przekręcić, aby zabezpieczyć połączenie.
• Zdjąć zewnętrzną osłonę z igły do wstrzykiwacza.
• Zdjąć wewnętrzną osłonę z igły do wstrzykiwacza, a następnie postępować zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi wstrzykiwania insuliny.
• Założyć osłonę zewnętrzną na igłę do wstrzykiwacza oraz wstrzykiwacz.
• Wyrzucić igłę do wstrzykiwacza do odpowiedniego pojemnika na odpady.

Ostrzeżenia:

• Igła jest sterylna tylko wtedy, gdy osłony i opakowanie są szczelnie zamknięte i nieuszkodzone.
• Nie używać ponownie.
• Przed wstrzyknięciem należy zdjąć zewnętrzną i wewnętrzną osłonę igły. Jeśli obie osłony nie zostaną usunięte, dawka leku może nie zostać wstrzyknięta, co może skutkować poważnymi komplikacjami zdrowotnymi, a nawet śmiercią.
• Utylizacja: Zużyte igły zalicza się do materiałów niebezpiecznych biologicznie, które mogą rozprzestrzeniać choroby przenoszone przez krew. Zużyty wyrób należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami w taki sposób, aby uniknąć zranienia lub skażenia.

Dodatkowe informacje:

• Wyrób medyczny posiada oznaczenie CE.
• Numer jednostki notyfikowanej: 0123.
• Produkt posiada etykietę, instrukcję obsługi sporządzone w języku polskim.
• Produkt posiada deklarację zgodności z normami UE.

Podmiot odpowiedzialny:

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Krakowiaków 65

02-255 Warszawa