Органическая химия том 2 | электронная книга

E-Book - Produkt w wersji cyfrowej

Tytuł : Chemia organiczna t. 2

Autor: T.w. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott A. Snyder

Format pliku: epub, mobi

Wydawnictwo: Wydawnictwo Naukowe PWN

Liczba stron: 650

Wyadnie: 1

Rok wydania: 2022

ISBN: 978-83-01-22594-0

język: polski

Opis:

Jest to tłumaczenie dwunastego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika chemii organicznej, który w niezwykle przystępny sposób pozwala dobrze poznać tę dziedzinę wiedzy i dostrzec w jaki cudowny sposób chemia organiczna wpływa na nasze codzienne życie.

Chemia organiczna pomaga studentom rozwijać ich umiejętności krytycznego myślenia, rozwiązywania problemów i analizy obserwowanych zjawisk, a są to umiejętności ważne w dzisiejszym świecie, bez względu na to, jakie ścieżki kariery wybiorą. Bogactwo chemii organicznej nadaje się do rozwiązywania problemów naszych czasów, od dziedzin opieki zdrowotnej, po problemy energetyczne, zrównoważony rozwój i środowisko.

Wydanie polskie podzielone jest na 2 tomy.

W tomie 1 omówione zostały .: wiązania chemiczne i budowa cząsteczek, rodziny związków węgla, grupy funkcyjne, oddziaływania międzycząsteczkowe i spektroskopia w podczerwieni, kwasy i zasady, reakcje organiczne i ich mechanizmy, cząsteczki chiralne, reakcje nukleofilowe, alkeny i alkiny, reakcje addycji, magnetyczny rezonans jądrowy i spektrometria mas, narzędzia do ustalania struktury związków, reakcje rodnikowe, alkohole i etery, reakcje utleniania–redukcji a także sprzężone układy nienasycone.

W części 2 omówione zostały m. in.: związki aromatyczne, aldehydy i ketony, kwasy karboksylowe i ich pochodne, nukleofilowa addycja–eliminacja do acylowego atomu węgla, reakcje atomów węgla α w związkach karbonylowych,enole i enolany, reakcje kondensacji i addycji sprzężonej do związków karbonylowych, aminy, kompleksy metali przejściowych, węglowodany, lipidy, aminokwasy i białka oraz kwasy nukleinowe a synteza białek.

Spis treści:

14. Związki aromatyczne 647

14.1 Odkrycie benzenu 648

14.2 Nazewnictwo pochodnych benzenu 649

14.3 Reakcje benzenu 651

14.4 Struktura benzenu według Kekulégo 652

14.5 Termodynamiczna trwałość benzenu 653

14.6 Współczesne teorie struktury benzenu 655

14.6A Wyjaśnienie struktury benzenu na podstawie rezonansu 655

14.6B Wyjaśnienie struktury benzenu na podstawie teorii orbitali molekularnych 656

14.7 Reguła Hückla. Reguła 4n + 2 elektronów π 658

14.7A Jak stworzyć diagram względnych energii orbitali molekularnych π w układzie jednopierścieniowym w oparciu o regułę Hückla 658

14.7B Annuleny 659

14.7C Spektroskopia NMR. Dowód na delokalizację elektronów w związkach aromatycznych 660

14.7D Jony aromatyczne 661

14.7E Związki aromatyczne, niearomatyczne i antyaromatyczne 664

14.8 Inne związki aromatyczne 666

14.8A Benzenoidowe związki aromatyczne 666

14.8B Niebenzenoidowe związki aromatyczne 668

14.8C Fullereny 668

14.9 Heterocykliczne związki aromatyczne 669

14.10 Związki aromatyczne w biochemii 671

14.11 Spektroskopia związków aromatycznych 674

14.11A Widma 1H NMR 674

14.11B Widma 13C NMR 675

14.11C Widma podstawionych benzenów w podczerwieni 677

14.11D Widma związków aromatycznych w nadfi olecie-świetle widzialnym 678

14.11E Spektrometria mas związków aromatycznych 679

Podsumowanie 681

15. Reakcje związków aromatycznych691

15.1 Reakcja aromatycznej substytucji elektrofi lowej 692

15.2 Ogólny mechanizm aromatycznej substytucji elektrofi lowej 693

15.3 Halogenowanie benzenu 695

15.4 Nitrowanie benzenu 696

15.5 Sulfonowanie benzenu 697

15.6 Reakcja Friedela–Craftsa 699

15.6A Alkilowanie Friedela–Craftsa 699

15.6B Acylowanie Friedela–Craftsa 700

15.6C Ograniczenia reakcji Friedela–Craftsa 702

15.7 Zastosowanie reakcji acylowania Friedela–Craftsa w syntezie. Redukcja Clemmensena i Wolffa–Kiżnera 704

15.7A Redukcja Clemmensena 705

15.7B Redukcja Wolffa–Kiżnera 706

15.8 Podstawnik przyłączony do pierścienia ma wpływ na miejsce kolejnego podstawienia w reakcji elektrofilowej substytucji aromatycznej 708

15.8A Grupy kierujące orto-para 708

15.8B Grupy kierujące meta 712

15.9 Aktywacja i dezaktywacja. Jak grupy elektronodonorowe i elektronoakceptorowe wpływają na szybkość reakcji SEAr 715

15.10 Efekt kierujący w dipodstawionych pochodnych benzenu 716

15.11 Reakcje łańcuchów bocznych przyłączonych do pierścienia benzenowego 717

15.11A Benzylowe halogenowanie łańcuchów bocznych 717

15.11B Skłonność do tworzenia układów sprzężonych w alkenylobenzenach powstających w reakcjach eliminacji 718

15.11C Addycja do wiązania podwójnego alkenylobenzenów 718

15.11D Utlenianie łańcucha bocznego 719

15.11E Utlenianie pierścienia benzenowego 719

15.12 Strategie syntezy 720

15.12A Właściwa kolejność reakcji 720

15.12B Grupy zabezpieczające i blokujące 721

15.13 Mechanizm SNAr. Nukleofi lowa substytucja aromatyczna przez addycję-eliminację 722

15.14 Benzyn. Nukleofi lowa substytucja aromatyczna przez eliminację-addycję 725

15.15 Redukcja związków aromatycznych 728

15.15A Redukcja Bircha 729

Podsumowanie 731

16. Aldehydy i ketony. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej743

16.1 Wstęp 744

16.2 Nazewnictwo aldehydów i ketonów 744

16.3 Właściwości fi zyczne 746

16.4 Synteza aldehydów 747

16.4A Synteza aldehydów przez utlenianie 1° alkoholi 747

16.4B Synteza aldehydów w wyniku ozonolizy alkenów 748

16.4C Synteza aldehydów w wyniku redukcji chlorków acylu, estrów i nitryli 748

16.5 Synteza ketonów 752

16.5A Synteza ketonów z alkenów, arenów i alkoholi 2° 752

16.5B Synteza ketonów z nitryli 753

16.6 Addycia nukleofi lowa do wiązania podwójnego węgiel–tlen. Podłoże mechanistyczne 755

16.6A Odwracalność addycji nukleofi lowych do podwójnego wiązania węgiel–tlen 757

16.6B Reaktywność względna. Aldehydy w porównaniu z ketonami 757

16.6C Produkty addycji – możliwość dalszych reakcji 757

16.7 Addycja alkoholi. Hemiacetale (półacetale) i acetale 758

16.7A Hemiacetale 758

16.7B Acetale 760

16.7C Acetale jako grupy ochronne 761

16.7D Tioacetale 763

16.8 Addycja amin pierwszorzędowych i drugorzędowych 763

16.8A Iminy 764

16.8B Oksymy i hydrazony 765

16.8C Redukcja Wolffa–Kiżnera 765

16.8D Enaminy 765

16.9 Addycja cyjanowodoru. Cyjanohydryny 768

16.10 Addycja ylidów. Reakcja Wittiga 769

16.10A Jak planować reakcję Wittiga 771

16.10B Reakcja Hornera–Wadswortha–Emmonsa. Modyfi kacja reakcji Wittiga 772

16.11 Utlenianie aldehydów 773

16.12 Utlenianie Baeyera–Villigera 773

16.13 Wykrywanie aldehydów i ketonów 775

16.13A Pochodne aldehydów i ketonów 775

16.13B Test Tollensa (test lustra srebrowego) 775

16.14 Właściwości spektroskopowe aldehydów i ketonów 775

16.14A Widma IR aldehydów i ketonów 775

16.14B Widma NMR aldehydów i ketonów 776

16.14C Widma masowe aldehydów i ketonów 777

16.14D Widma UV 778

16.15 Podsumowanie reakcji addycji aldehydów i ketonów 778

Podsumowanie 781

17. Kwasy karboksylowe i ich pochodne. Nukleofilowa addycja–eliminacja do acylowego atomu węgla 793

17.1 Wstęp 794

17.2 Nazewnictwo i właściwości fizyczne 794

17.2A Kwasy karboksylowe 794

17.2B Sole karboksylanowe 795

17.2C Kwasowość kwasów karboksylowych 795

17.2D Kwasy dikarboksylowe 797

17.2E Estry 798

17.2F Bezwodniki kwasowe 798

17.2G Chlorki acylu 798

17.2H Amidy 799

17.2I Nitryle 800

17.2J Właściwości spektroskopowe związków acylowych 800

17.3 Synteza kwasów karboksylowych 802

17.4 Substytucja acylowa. Nukleofi lowa addycja–eliminacja do acylowego atomu węgla 805

17.4A Reaktywność względna związków acylowych 806

17.4B Synteza pochodnych kwasowych 807

17.5 Chlorki acylowe 807

17.5A Synteza chlorków acylowych 807

17.5B Reakcje chlorków acylowych 808

17.6 Bezwodniki kwasów karboksylowych 809

17.6A Synteza bezwodników kwasów karboksylowych 809

17.6B Reakcje bezwodników kwasów karboksylowych 810

17.7 Estry 810

17.7A Synteza estrów. Estryfi kacja 810

17.7B Zasadowa hydroliza estrów. Saponifi kacja (zmydlanie) 813

17.7C Laktony 815

17.8 Amidy 816

17.8A Synteza amidów 816

17.8B Synteza amidów z chlorków acylowych 816

17.8C Synteza amidow z bezwodników kwasów karboksylowych 817

17.8D Synteza amidów z estrów 818

17.8E Synteza amidów z kwasów karboksylowych 818

17.8F Hydroliza amidów 820

17.8G Otrzymywane nitryli w wyniku odwodnienia amidów 822

17.8H Hydroliza nitryli 822

17.8I Laktamy 823

17.9 Pochodne kwasu węglowego 824

17.9A Chloromrówczany i karbaminiany alkilu (uretany) 825

17.10 Dekarboksylacja kwasów karboksylowych 827

17.10A Dekarboksylacja rodników karboksylowych 828

17.11 Poliestry i poliamidy. Produkty polimeryzacji stopniowego wzrostu 829

17.12 Podsumowanie reakcji kwasów karboksylowych i ich pochodnych 830

Podsumowanie 834

Zagadnienie dodatkowe E Polimery kondensacyjne 843

E.1 Poliamidy 843

E.2 Poliestry 846

E.3 Poliuretany 849

E.4 Polimery fenolowo-formaldehydowe 849

18. Reakcje atomów węgla α w związkach karbonylowych. Enole i enolany851

18.1 Kwasowość wodorów α związków karbonylowych. Aniony enolanowe 852

18.2 Tautomery ketonowe i enolowe 853

18.3 Reakcje przebiegające poprzez enole i enolany 855

18.3A Racemizacja 855

18.3B Halogenowanie atomu węgla α 857

18.3C Reakcja haloformowa 858

18.3D Kwasy α-halogenokarboksylowe. Reakcja Hella, Volharda i Zielinskiego 860

18.4 Enolany litu 861

18.4A Regioselektywne tworzenie enolanów 862

18.4B Bezpośrednie alkilowanie ketonów poprzez enolany litu 863

18.4C Bezpośrednie alkilowanie estrów 863

18.5 Enolany związków β-dikarbonylowych 864

18.6 Synteza ketonów metylowych. Synteza z acetylooctanu etylu 865

18.6A Acylowanie 869

18.7 Synteza podstawionych kwasów octowych. Synteza z estrów malonowych 870

18.8 Kolejne reakcje związków z aktywnymi atomami wodoru 873

18.9 Synteza enamin. Reakcja enaminowa Storka 874

18.10 Podsumowanie chemii enolanów 877

Podsumowanie 880

19. Reakcje kondensacji i addycji sprzężonej do związków karbonylowych. Więcej o enolanach 889

19.1 Wprowadzenie 890

19.2 Kondensacja Claisena. Synteza β-ketoestrów 890

19.2A Wewnątrzcząsteczkowe kondensacje Claisena. Kondensacja Dieckmanna 893

19.2B Krzyżowe kondensacje Claisena 893

19.3 Synteza związków β-dikarbonylowych przez acylowanie enolanów ketonowych 895

19.4 Reakcje aldolowe. Addycja enolanów i enoli do aldehydów i ketonów 896

19.4A Reakcje aldolowe 896

19.4B Reakcja retro-aldolowa 897

19.4C Reakcje kondensacji aldolowej. Odwodnienie produktu reakcji aldolowej 898

19.4D Kondensacje aldolowe katalizowane kwasem 898

19.4E Reakcje aldolowe w syntezie 899

19.5 Krzyżowe (mieszane) kondensacje aldolowe 901

19.5A Krzyżowe kondensacje aldolowe przy użyciu słabych zasad 902

19.5B Krzyżowe kondensacje aldolowe z użyciem silnych zasad. Enolany litu i reakcje aldolowe 905

19.6 Cyklizacja przez kondensacje aldolowe 907

19.7 Addycje do α,β-nienasyconych aldehydów i ketonów 909

19.7A Addycja sprzężona enolanów. Addycja Michaela 911

19.7B Anulacja Robinsona 912

19.8 Reakcja Mannicha 914

19.9 Zestawienie ważnych reakcji 916

Podsumowanie 918

Zagadnienie dodatkowe F Tiole, ylidy siarkowe i disiarczki 930

F.1 Synteza tioli 932

F.2 Właściwości fi zyczne tioli 932

F.3 Addycja ylidów siarkowych do aldehydów i ketonów 933

F.4 Tiole i disiarczki w biochemii 933

Zagadnienie dodatkowe G Estry tiolowe i biosynteza lipidów 935

G.1 Tioestry 935

G.2 Biosynteza kwasów tłuszczowych 937

G.3 Biosynteza związków izoprenoidowych 941

G.4 Biosynteza steroidów 943

G.5 Cholesterol i choroby serca 946

20. Aminy 949

20.1 Nazewnictwo 950

20.1A Aryloaminy 951

20.1B Aminy heterocykliczne 951

20.2 Właściwości fi zyczne i struktura amin 951

20.2A Właściwości fi zyczne 951

20.2B Struktura amin 952

20.3 Zasadowość amin. Sole amoniowe 953

20.3A Zasadowość aryloamin 954

20.3B Zasadowość amin heterocyklicznych 954

20.3C Aminy a amidy 955

20.3D Sole amoniowe i czwartorzędowe sole amoniowe 956

20.3E Rozpuszczalność amin w wodnych roztworach kwasów 956

20.3F Aminy jako czynniki rozdzielające (enancjodyskryminujące) 957

20.4 Otrzymywanie amin 960

20.4A Otrzymywanie amin poprzez reakcje podstawienia nukleofilowego 960

20.4B Otrzymywanie amin aromatycznych poprzez redukcję związków nitro 962

20.4C Otrzymywanie amin pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych przez aminowanie redukcyjne 963

20.4D Otrzymywanie amin pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych poprzez redukcję nitryli, oksymów i amidów 965

20.4E Otrzymywanie amin pierwszorzędowych poprzez przegrupowania Hofmanna i Curtiusa 966

20.5 Reakcje amin 968

20.5A Utlenianie amin 969

20.6 Reakcje amin z kwasem azotawym 970

20.6A Reakcje pierwszorzędowych amin alifatycznych z kwasem azotowym(III) 970

20.6B Reakcje pierwszorzędowych aryloamin z kwasem azotowym(III) 970

20.6C Reakcje amin drugorzędowych z kwasem azotowym(III) 971

20.6D Reakcje trzeciorzędowych amin z kwasem azotowym(III) 972

20.7 Reakcje wymiany soli arylodiazoniowych 972

20.7A Syntezy z użyciem soli diazoniowych 972

20.7B Reakcja Sandmeyera. Zastąpienie grupy diazoniowej przez —Cl, —Br lub —CN 973

20.7C Zastąpienie grupy diazoniowej przez —I 973

20.7D Zastąpienie grupy diazoniowej przez —F 973

20.7E Zastąpienie grupy diazoniowej przez —OH. Synteza fenoli 974

20.7F Zastąpienie grupy diazoniowej wodorem. Deaminacja przez diazowanie 974

20.8 Reakcje sprzęgania soli arylodiazoniowych 976

20.9 Reakcje amin z chlorkami sulfonylu 978

20.9A Sulfonamidy zawierające proton przy atomie azotu mogą być alkilowane 978

20.10 Synteza leków sulfa 980

20.11 Analiza amin 980

20.11A Analiza chemiczna 980

20.11B Analiza spektroskopowa 981

20.12 Eliminacje z udziałem związków zawierających atom azotu 982

20.12A Eliminacja Hofmanna 982

20.12B Eliminacja Cope’a 983

20.13 Podsumowanie otrzymywania i reakcji amin 983

Podsumowanie 987

Zagadnienie dodatkowe H Alkaloidy 997

H.1 Alkaloidy zawierające pierścień pirydynowy lub zredukowany pierścień pirydynowy 998

H.2 Alkaloidy zawierające pierścień izochinolinowy lub zredukowany pierścień izochinolinowy 1000

H.3 Alkaloidy zawierające pierścienie indolowe lub zredukowane pierścienie indolowe 1002

21. Kompleksy metali przejściowych. Promotory kluczowych reakcji tworzenia wiązań 1003

21.1 Związki metaloorganiczne omawiane w poprzednich rozdziałach 1004

21.2 Pierwiastki grup metali przejściowych i ich kompleksy 1004

21.3 Jak liczyć elektrony w kompleksie metalu 1005

21.4 Etapy mechanizmów reakcji niektórych kompleksów metali przejściowych 1007

21.5 Uwodornienie w fazie homogennej. Katalizator Wilkinsona 1009

21.6 Reakcje sprzęgania krzyżowego 1012

21.6A Reakcja Hecka–Mizoroki 1012

21.6B Reakcja Suzuki–Miyaura 1014

21.6C Sprzęganie Stillego i karbonylowanie 1015

21.6D Sprzęganie Snogashiry 1016

21.6E Sprzęganie wspomagane reagentem Gilmana 1019

21.7 Metateza olefin 1020

21.8 Metale przejściowe w przyrodzie. Witamina B12 i haloperoksydazy wanadowe 1023

Podsumowanie 1025

Drugi zestaw zadań powtórkowych 1030

22. Węglowodany1039

22.1 Wstęp 1040

22.1A Klasyfi kacja węglowodanów 1040

22.1B Fotosynteza i metabolizm węglowodanów 1041

22.2 Monosacharydy 1042

22.2A Klasyfi kacja monosacharydów 1042

22.2B Oznaczenia D oraz L w odniesieniu do monosacharydów 1043

22.2C Wzory strukturalne monosacharydów 1044

22.3 Mutarotacja 1047

22.4 Tworzenie glikozydu 1048

22.5 Pozostałe reakcje monosacharydów 1050

22.5A Enolizacja, tautomeryzacja i izomeryzacja 1050

22.5B Stosowanie grup ochronnych w syntezie węglowodanów 1051

22.5C Tworzenie eterów 1051

22.5D Przekształcenie w estry 1052

22.5E Przekształcenie w cykliczne acetale 1053

22.6 Reakcje utleniania monosacharydów 1053

22.6A Odczynniki Benedicta i Tollensa. Cukry redukujące 1053

22.6B Woda bromowa. Synteza kwasów aldonowych 1054

22.6C Utlenianie kwasem azotowym. Kwasy aldarowe 1055

22.6D Utlenianie perjodanem. Utleniające rozszczepienie związków polihydroksylowych 1056

22.7 Redukcje monosacharydów. Alditole 1058

22.8 Reakcje monosacharydów z fenylohydrazyną. Osazony 1058

22.9 Synteza i degradacja monosacharydów 1060

22.9A Synteza Kilianiego–Fischera 1060

22.9B Degradacja Ruffa 1061

22.10 Rodzina aldoz 1062

22.11 Dowód Fischera na konfi gurację D-(+)-glukozy 1062

22.12 Disacharydy 1064

22.12A Sacharoza 1064

22.12B Maltoza 1065

22.12C Celobioza 1067

22.12D Laktoza 1068

22.13 Polisacharydy 1068

22.13A Skrobia 1069

22.13B Glikogen 1070

22.13C Celuloza 1071

22.13D Pochodne celulozy 1072

22.14 Inne biologicznie ważne cukry 1072

22.15 Cukry zawierające azot 1073

22.15A Glikozyloaminy 1073

22.15B Aminocukry 1074

22.16 Glikolipidy i glikoproteiny powierzchni komórki. Rozpoznawanie komórek i układ immunologiczny 1075

22.17 Antybiotyki aminoglikozydowe 1077

22.18 Podsumowanie reakcji węglowodanów 1078

Podsumowanie 1079

23. Lipidy 1085

23.1 Wstęp 1086

23.2 Kwasy tłuszczowe i triacyloglicerole 1086

23.2A Uwodornienie triacylogliceroli 1090

23.2B Funkcje biologiczne triacylogliceroli 1090

23.2C Zmydlanie triacylogliceroli 1091

23.2D Reakcje grupy karboksylowej kwasów tłuszczowych 1093

23.2E Reakcje alkenylowego łańcucha nienasyconych kwasów tłuszczowych 1094

23.3 Terpeny i terpenoidy 1095

23.3A Kauczuk naturalny 1098

23.3B Ubichinony. Chinony i fenole podstawione terpenami jako biochemiczny środek transportu elektronów 1098

23.4 Steroidy 1100

23.4A Steroidy. Budowa i nomenklatura systematyczna 1100

23.4B Cholesterol 1102

23.4C Hormony płciowe 1104

23.4D Hormony kory nadnerczy 1106

23.4E Witaminy D 1106

23.4F Pozostałe steroidy 1107

23.4G Reakcje steroidów 1108

23.5 Prostaglandyny 1109

23.6 Fosfolipidy i błony komórkowe 1110

23.6A Fosfatydy 1111

23.6B Pochodne sfi ngozyny 1113

23.7 Woski 1114

Podsumowanie 1115

24. Aminokwasy i białka 1119

24.1 Wstęp 1120

24.2 Aminokwasy 1121

24.2A Struktury i nazwy 1121

24.2B Aminokwasy podstawowe 1124

24.2C Aminokwasy jako jony dipolarne 1124

24.3 Synteza aminokwasów 1127

24.3A Z ftalimidku potasu 1127

24.3B Synteza Streckera 1128

24.3C Rozdzielanie DL-aminokwasów 1128

24.4 Polipeptydy i białka 1129

24.4A Hydroliza 1130

24.5 Struktura pierwszorzędowa polipeptydów i białek 1132

24.5A Degradacja Edmana 1132

24.5B Analiza Sangera N-terminalnych reszt aminokwasowych 1133

24.5C Analiza jednostek C-końcowych 1134

24.5D Pełna analiza sekwencji 1134

24.5E Sekwencjonowanie peptydów z użyciem spektrometrii mas i baz danych sekwencji 1135

24.6 Przykłady struktur pierwszorzędowych polipeptydów i białek 1136

24.6A Oksytocyna i wazopresyna 1136

24.6B Insulina 1137

24.6C Inne polipeptydy i białka 1138

24.7 Synteza białek i polipeptydów 1139

24.7A Grupy ochronne 1140

24.7B Aktywacja grupy karboksylowej 1141

24.7C Synteza peptydów 1142

24.7D Zautomatyzowana synteza peptydów 1143

24.8 Drugorzędowe, trzeciorzędowe oraz czwartorzędowe struktury białek 1145

24.8A Struktura drugorzędowa 1145

24.8B Struktura trzeciorzędowa 1148

24.8C Struktura czwartorzędowa 1149

24.9 Wstęp do enzymów 1149

24.10 Lizozym. Sposób działania enzymu 1151

24.11 Proteazy serynowe 1153

24.12 Hemoglobina. Białko złożone 1155

24.13 Oczyszczanie i analiza polipeptydów oraz białek 1157

24.13A Oczyszczanie 1157

24.13B Analiza 1157

24.14 Proteomika 1159

Podsumowanie 1162

25. Kwasy nukleinowe a synteza białek1165

25.1 Wstęp 1166

25.2 Nukleotydy i nukleozydy 1167

25.3 Laboratoryjna synteza nukleozydów i nukleotydów 1170

25.3A Zastosowania w medycynie 1173

25.4 Kwas deoksyrybonukleinowy DNA 1173

25.4A Struktura pierwszorzędowa 1173

25.4B Struktura drugorzędowa 1174

25.4C Replikacja DNA 1178

25.5 RNA i synteza białka 1180

25.5A Synteza matrycowego RNA – transkrypcja 1181

25.5B Rybosomy – rRNA 1182

25.5C Transferowe RNA 1183

25.5D Kod genetyczny 1184

25.5E Translacja 1186

25.6 Oznaczanie sekwencji zasad w DNA. Metoda przerywania łańcucha (dideoksynukleotydowa) 1188

25.6A Sekwencjonowanie DNA za pomocą metody terminacji łańcucha (dideoksynukleotydowej) 1189

25.7 Laboratoryjna synteza oligonukleotydów 1191

25.8 Łańcuchowa reakcja polimerazy 1193

25.9 Sekwencjonowanie genomu człowieka. Instrukcja obsługi cząsteczek życia 1195

Podsumowanie 1197

----

Ważne informacje o produkcie:

E-BOOK - PRODUKT W WERSJI CYFROWEJ

Plik pobierzesz na swoim koncie Allegro w zakładce ‘’Moja półka’’.

Musisz posiadać konto w Allegro, aby dokonać zakupu e-booka.

E-booka przeczytasz na: czytniku (Kindle, PocketBook, Onyx, Kobo i inne), smartfonie, tablecie lub komputerze. Informacja o formacie e-book zamieszczona jest w opisie aukcji.

E-book zostanie zabezpieczony za pomocą znaku wodnego i nie posiada DRM