Виртуальная банка Олафа (Грабовски, 17933)

Wpłacając 10 złotych do wirtualnej puszki charytatywnej wspierasz Olafa w codziennym funkcjonowaniu.

Witajcie,

Olaf jest bardzo pogodnym, energicznym i uśmiechniętym chłopcem. W lipcu skończy dwa latka. W wieku 10 miesięcy zdiagnozowano u Olcia dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD). Jest to bardzo rzadka genetyczna choroba, prowadzi do nieodwracalnego zaniku mięśni. Od poznania diagnozy synek jest pod opieką specjalistów: genetyka, fizjoterapeutów, neurologa, neurologopedy, kardiologa, ortopedy. Korzystamy także z konsultacji zagranicznych. W USA została dopuszczona warunkowo pierwsza terapia genowa, liczymy na to, że również pojawi się w Europie, ale do tego czasu musimy utrzymać Olafa w jak najlepszej formie.

Dzięki Waszej pomocy jest to możliwe. Razem możemy więcej!

Pomóżmy Olafkowi w walce z chorobą!

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Grabowski, 17933 wspierasz Olafa w codziennym funkcjonowaniu.

Rodzice: Agata i Michał

Wspieramy osoby z niepełnosprawnościami i przewlekle chore, by mogły być aktywne w każdej sferze życia.