Dynid Gem 5 мг 10 таблеток аллергия насморк кашель пыль

Czym jest Dynid Gem?

Dynid Gem jest lekiem zawierającym jako substancję czynną desloratadynę w dawce 5 mg w każdej tabletce.

Lek Dynid Gem stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz pokrzywką.

Produkt leczniczy Dynid Gem jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i więcej.

Jakie sa wskazania do stosowanie leku Dynid Gem?

Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką.

Substancja czynna: Desloratadinum

Skład tabletek Dynid Gem 5 mg

Substancją czynną leku jest desloratadyna. Każda tabletka Dynid Gem zawiera 5 mg desloratadyny.

Pozostałe składniki leku: celuloza mikrokrystaliczna (typ 112); laktoza jednowodna; skrobia kukurydziana; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian

Jak dawkować tabletki Dynid Gem?

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): zalecana dawka produktu leczniczego Dynid Gem to jedna tabletka raz na dobę.

Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta.

Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).

Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Lek Dynid Gem należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dynid Gem - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.

Zawartość:

Opakowanie leku Dynid Gem 5 mg zawiera 30 tabletek oraz ulotkę.

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Producent / Podmiot odpowiedzialny: GLENMARK

Pozwolenie: MZ 26197

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Produkt leczniczy Dynid Gem należy stosować ostrożnie w ciężkiej niewydolności nerek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny u pacjentów, u których w wywiadzie medycznym lub rodzinnym występowały drgawki oraz szczególnie u małych dzieci ze względu na większą podatność na występowanie nowych drgawek podczas leczenia desloratadyną. Fachowy personel medyczny może rozważyć zakończenie leczenia desloratadyną u pacjentów, u których podczas leczenia wystąpią drgawki.

Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Dynid Gem a skutki uboczne

Jak każdy lek, dynid Gem może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Poniżej podano częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych w trakcie badań klinicznych częściej niż po podaniu placebo oraz innych działań niepożądanych zgłaszanych w okresie po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

ból głowy;

zmęczenie;

suchość w jamie ustnej

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

omamy;

zawroty głowy,

senność,

bezsenność,

pobudzenie psychoruchowe,

drgawki;

tachykardia;

kołatanie serca;

reakcje nadwrażliwości (takie jak: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka);

ból mięśni;

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,

zwiększenie stężenia bilirubiny,

zapalenie wątroby;

bóle brzucha,

nudności, wymioty, niestrawność, biegunka

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

zwiększone łaknienie;

nietypowe zachowanie, zachowanie agresywne;

wydłużenie odstępu QT;

zwiększenie masy ciała;

astenia;

nadwrażliwość na światło;

żółtaczka.

Do innych działań niepożądanych zgłaszanych z nieznaną częstością u dzieci i młodzieży w okresie po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu należały: wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia, nietypowe zachowanie i zachowanie agresywne.

Data ważności:

2024.12.31