МИКРОЛАЙФ НЕБ 200 ИНГАЛЯТОР ПОРШНЕВЫЙ НЕБУЛАЙЗЕР ДЛЯ ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ

INHALATOR MICROLIFE NEB 200

Inhalator o wysokiej wydajności, przeznaczony dla całej rodziny. Charakteryzuje się zwartą konstrukcją oraz wysoką wydajnością inhalacji. Skutecznie rozpyla wszystkie standardowe roztwory inhalacyjne.

Inhalator o wysokiej wydajności, przeznaczony dla całej rodziny.

Charakteryzuje się zwartą konstrukcją oraz wysoką wydajnością

inhalacji.

Skutecznie rozpyla wszystkie standardowe roztwory inhalacyjne.

Nadaje się do inhalacji kortykosteroidów.

Nie zawiera ftalanu ani bisfenolu A.

W zestawie:

• maseczki x2 ( 1x dla dzieci, 1x dla dorosłych)
• ustnik,
• filtry
• aplikator do nosa
• nebulizator
• filtry
• przewód
• etui

Specyfikacja Techniczna:

• Wydajność aerozolu: 0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)

• Wielkość cząstek: 71.2% < 5 μm 3.16 μm (MMAD)

• Maksymalny swobodny przepływ powietrza: 15 l/min.

• Operacyjny przepływ powietrza: 5.31 l/min.

• Odgłos pracy: 52 dBA

• Zasilanie elektryczne: 230V 50 Hz AC

• Długość kabla sieciowego: 1.6 m

• Pojemność zbiornika na lek: min. 2 ml; max. 8 ml

• Ilość osadu: 0.8 ml

• Tryb pracy: 30 min. pracy / 30 min. odpoczynku

• Warunki pracy: 10 – 40 °C / 50 – 104 °F

• Maksymalna wilgotność względna 30 – 85 %

• 700 – 1060 hPa ciśnienia atmosferycznego

• Warunki transportu i przechowywania: -20 – +60° C / -4 – +140 °F

• Maksymalna wilgotność względna 10 – 95 %

• 700 – 1060 hPa ciśnienia atmosferycznego

• Waga: 1300 g

• Wymiary: 92 x 160 x 140 mm

• Klasa IP: IP21

• Normy: EN 13544-1; EN 60601-1; EN 60601-2; EN 60601-1-6;

• IEC 60601-1-11

• IP Class: IP21

NR BLOZ: 9085266

IB NEB 200 EN-PL 1317

INSTRUKCJA W JĘZYKU POLSKIM

Podmiot prowadzący reklamę: CHDE Polska SA

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0123
• Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.
• To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
• Do produktu jest dołączona etykieta i/lub instrukcja obsługi w języku polskim.

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.