TIK'ALERT TEST для выявления болезни Лайма в домашних условиях

TEST Tik'Alert przy podejrzeniu boreliozy

szybki test do wykrywania infekcji Borellia przenoszonej przez kleszcze

Profesjonalny, płytkowy test domowego użytku diagnozujący świeże zakażenie krętkami Borrelia a tym samym wczesną fazę Boreliozy.

Najczęściej nie jesteśmy świadomi zakażenia. Tylko u 2-5% pacjentów z Boreliozą pojawia się rumień wędrujący, często również nie zauważamy ukąszenia a pierwsze objawy choroby są mylące.

Badanie wykrywa przeciwciała klasy IgM, pojawiające się w pierwszej fazie infekcji. Organizm po wniknięciu bakterii w pierwszej kolejności zaczyna produkować przeciwciała klasy IgM. Pojawiają się one najczęściej po 2 do 6 tygodniach od ukąszenia i utrzymują się do kilku miesięcy.

Dla kogo dedykowany jest test?

• dla osób badających się profilaktycznie po okresie wzmożonego żerowania kleszczy, przypadający na okres wiosenno-letni
• dla osób które zauważyły ukąszenie kleszcza (nawet najmniejsza jego postać tzw. nimfa może przenosić bakterie)
• dla osób które zauważyły wczesne objawy infekcji m.in. objawy grypopodobne, gorączka, dreszcze, bóle stawowe

W zestawie znajdują się wszystkie elementy niezbędne do wykonania testu: profesjonalny nakłuwacz, płytka testowa, pipeta oraz specjalny diluent do rozcieńczenia próbki krwi.

Wykonanie testu jest szybkie i proste, zajmuje 10 minut.

Test TIK ALERT jest bardzo dokładny, co potwierdza fakt, że jest dostępny i stosowany również przez profesjonalistów (szybka diagnostyka szpitalna oraz laboratoryjna).

Uwaga: nie należy ściskać kapilary, pobranie odbywa się samoczynnie po przyłożeniu kapilary do krwi. Gwarancja  producenta ani rękojmia dystrybutora nie obejmuje części mechanicznych tj kapilary i lancetu. Proszę przed wykonaniem testu zapoznać się z filmem instruktażowym na Youtube.

STOSOWANIE Do wykonania w warunkach domowych

PRZECHOWYWANIE: Przechowywać w miejscu suchym, w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla małych dzieci.

OPAKOWANIE  test z instrukcją wykonania oraz interfejs użytkownika w jęz. polskim

PRODUCENT VedaLab

DATA WAŻNOŚCI    01.2026

Wyrób medyczny, podlega regulacjom PF.

Dystrybutor  LabHome wyłączny dystrybutor testów firmy VEDALAB FRANCE gwarantuje deklarację zgodności UE.

CE 0483