Экспериментальная органическая химия Базовый курс

Autor: J. Grajewski,K.Kacprzak, K.Koroniak-Szejn, N.Prusinowska, M.Rapp, P.Skowronek, A.Szwajca, J.Walkowiak-Kulikowska

Wydawca: Uniwersytet Adama Mickiewicza

Rok wydania: 2022

Wydanie: I

Stron: 676

Format: 170 x 240 mm

Oprawa: miękka

ISBN: 978-83-232-3879-9

Z tą książką każdy naprawdę polubi chemię organiczną.

Autorzy przedstawiają nowe podejście do eksperymentalnej chemii organicznej dla początkujących tak, aby zilustrować eksperymentami cały, typowy materiał wykładowy podstawowego kursu chemii organicznej, nauczyć syntezować i charakteryzować związki organiczne oraz przedstawić typowe techniki laboratoryjne. Preparaty zostały pogrupowane odpowiednio do typów reakcji organicznych, a każdy rozdział zawiera krótki wstęp teoretyczny. Mapy transformacji i ciągi syntetyczne pokazują powiązania między preparatami oraz pozwalają usystematyzować wiedzę z chemii organicznej i dostrzec piękno syntezy organicznej, w której cel syntetyczny można osiągnąć różnymi sposobami. Książka zawiera także opis typowych technik laboratoryjnych wraz z praktycznymi wskazówkami dla studentów oraz opisy najważniejszych baz danych niezbędnych dla chemika-organika. Dodatkowo, dla wygody prowadzących pracownię oraz studentów, oznaczony został stopień trudności i czas wykonania każdego preparatu.

Spis treści:

Od autorów

Przedmowa

I. CO NALEŻY WIEDZIEĆ PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO PRACY EKSPERYMENTALNEJ W LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ

1. Praca i zasady bezpieczeństwa w laboratorium chemicznym
2. Techniki laboratoryjne
3. Bazy danych i użyteczne oprogramowanie dla chemika organika

II PREPARATYKI

1. Addycja do wiązań wielokrotnych węgiel–węgiel
2. Reakcje rodnikowe w preparatyce organicznej
3. Reakcja substytucji nukleofilowej przy nasyconym atomie węgla
4. Reakcje eliminacji
5. Syntezy z wykorzystaniem związków Grignarda
6. Substytucja nukleofilowa w grupie karbonylowej, przebiegająca z utratą karbonylowego atomu tlenu
7. Substytucja nukleofilowa w grupie karbonylowej
8. Aromatyczna substytucja elektrofilowa (SEAr)
9. Aromatyczna substytucja nukleofilowa (SNAr)
10. Sole diazoniowe i ich zastosowanie w syntezie organicznej
11. Podstawowe reakcje kondensacji związków karbonylowych
12. Wybrane reakcje alkilowania enolanów
13. Utlenianie związków organicznych
14. Redukcja związków organicznych
15. Reakcja Dielsa–Aldera
16. Przegrupowania związków organicznych